CORTECS UPLC色譜柱 — 實心核顆粒，提供更高柱效

CORTECS UPLC 1.6 _m實心核顆粒色譜柱是業(yè)內(nèi)性能biao桿。當(dāng)與低擴散體積的UPLC系統(tǒng)使用時，它能夠提供超乎尋常的柱效。與粒徑相當(dāng)?shù)娜嗫滋盍舷啾龋?/span>CORTECS UPLC 1.6 _m實心核顆粒柱可以給出更尖銳、更窄的色譜峰。

到現(xiàn)在我們已經(jīng)發(fā)展出7種獨te的CORTECS色譜柱鍵合相，包括從反相到HILIC柱，以便分離性質(zhì)不同的各種分析物。

實現(xiàn)全新柱效標(biāo)準

與相似粒徑的全多孔顆粒相比，實心核顆粒因其形態(tài)特征的特殊性而更有可能獲得更高柱效。要實現(xiàn)這個理論柱效，還需要配合正確的色譜柱硬件和優(yōu)異的柱裝填技術(shù)。沃特世憑借多年出眾的UPLC柱生產(chǎn)經(jīng)驗，采用超低擴散的色譜柱硬件與專li柱裝填技術(shù)，配合全新CORTECS顆粒，樹立了UPLC色譜柱柱效新標(biāo)準。

CORTECS色譜柱具有較亞2 _m全多孔顆粒色譜柱和競爭廠家1.7 _m實心核顆粒色譜柱更高的柱效。它還為色譜工作者提供了比當(dāng)前亞2 _m色譜柱分離高出兩倍的通量，同時仍保持相似的柱效。

數(shù)據(jù)條件 - 色譜柱：2.1 x 50 mm；分析物：苊；流動相：75:25 (v/v)乙腈/水；柱溫：30°C。

以更高柱效實現(xiàn)更大分離度

采用CORTECS C18色譜柱獲得更高的合成da麻素分離度。

采用CORTECS UPLC C18色譜柱對濃度為10 ng/mL的合成da麻素及其代謝物進行UPLC-MS/MS分析，在0.6 mL/min的流速下與全多孔 C18, 1.7 _m, 2.1 x 100 mm色譜柱進行對比。分析所用系統(tǒng)為與Xevo® TQD質(zhì)譜儀聯(lián)用的ACQUITY UPLC系統(tǒng)，并且兩種色譜柱均采用相同方法。在全多孔色譜柱條件下，色譜峰5/6、7/8和9/10(等壓)明顯共流出，但這樣的分析條件在CORTECS UPLC C18色譜柱上產(chǎn)生的分離度，足以進行定量分析。

采用CORTECS HILIC色譜柱改善極性分析物的保留性能

親水作用色譜(HILIC)是一種對在反相色譜中保留性能較差的強極性分析物進行有效保留的模式。CORTECS HILIC色譜柱所含的未鍵合實心顆粒可以保留極性化合物。在反相色譜中，通常采用高比例水相流動相來保留極性分析物，HILIC則是使用含有高比例有機溶劑的流動相實現(xiàn)對極性分析物的保留。

Waters色譜柱CORTECS UPLC HILIC中神經(jīng)遞質(zhì)的保留時間和分離度

采用CORTECS UPLC HILIC 1.6 _m，2.1 x 100 mm色譜柱和Xevo TQ-S質(zhì)譜儀，對人工腦脊液(aCSF)中濃度為280-1100 pg/mL的神經(jīng)遞質(zhì)進行UPLC-MS/MS分析。這些化合物具有強極性，通常在反相LC中的保留性較差。Iso-ACh是腦脊液中乙酰膽堿的等壓內(nèi)源性干擾物，需通過色譜法進行分離。

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Waters色譜柱CORTECS UPLC HILIC

CORTECS UPLC VanGuard預(yù)柱(保護柱)